<font id="h9r57"></font>

          <font id="h9r57"></font>

            <menuitem id="h9r57"></menuitem>
              <font id="h9r57"></font>

              <font id="h9r57"><em id="h9r57"><thead id="h9r57"></thead></em></font>

                <font id="h9r57"></font>

                <ins id="h9r57"><em id="h9r57"></em></ins>
                <font id="h9r57"></font>
                  <font id="h9r57"></font>
                  <menuitem id="h9r57"><video id="h9r57"><listing id="h9r57"></listing></video></menuitem>
                  <ins id="h9r57"><em id="h9r57"></em></ins><menuitem id="h9r57"><video id="h9r57"><meter id="h9r57"></meter></video></menuitem>

                    <font id="h9r57"></font>
                    聯系我們
                    聯系我們

                    聯系人:陳先生(市場部)
                    聯系電話:18938030380

                    聯系人:陳先生(工程部)
                    聯系電話:13809613502


                    聯系人:程先生(生產部)
                    聯系電話:18306663733

                    國內售后服務電話:400-808-9562
                     

                    容器組件

                    凈化工程的質量如何保證

                    日期:2022-06-17 05:48
                    瀏覽次數:694
                    摘要:
                      凈化工程是污染控制的基礎,一般是指將一定空間范圍內的空氣中的微粒子、有害空氣、**等污染物排除,并將室內的溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內,而所給予特別設計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化,其室內均能俱有維持原先所設定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。
                      
                      那么凈化工程質量該如何保證呢?
                      
                      根據世界衛生組織WHOGMP(92年版)、歐共體EECGMP(92年版)等內容相近的規定,關于藥品生產的質量保證體系,認為應包括以下幾個方面:
                      
                      1.藥品生產應按藥品生產質量管理規范.GMP和新藥非臨床安全性研究質量管理規范(GLP)的要求進行設計和制造。
                      
                      2.生產和質量控制操作應有明確規定,并采用GMP。
                      
                      3.明確規定管理職責。
                      
                      4.安排生產、供應和使用合格的原料和包裝材料。
                      
                      5.對中間產品及所有的其它加工過程進行必要的檢測與驗證。
                      
                      6.按規定程序,正確地加工和核查產品。
                      
                      7.在未馭得受權人簽發的合格證以前,藥品不得出售或供應。每一批產品都應按照銷售許可證和其它與藥品的制造、檢驗及發放有關的要求,進行生產和質量控制。
                      
                      8.無塵車間無論在生產廠,在銷售中或隨后的處理上,藥品的儲存都應確保有滿意的安排,以保證在貨架壽命期間藥品質量不變。
                      
                      9.建立完整的自控和質量審查程序,用于定期評估質量保證體系的有效性和適用性。 

                    粵公網安備 44031102000090號

                    亚洲日韩精品一区二区三区_亚洲日韩精品一区二区无码_亚洲日韩精品在线_亚洲日韩精品中文字幕在线_亚洲日韩久久久久精品电影